Symptoms are usually more severe and rapidly progressive than in the other more common Charcot–Marie–Tooth diseases. تكون الأعراض أكثر حدّة وسرعةً في التقدم أكثر من أعراض مرض شاركو-ماري-توث الأخرى الشائعة.
With the identification of a wide number of genetically and phenotypically distinct forms of CMT, the term HMSN is now used less frequently. مع تحديد عدد كبير من الأشكال المميزة جينيا وظاهريا لمرض شاركو-ماري-توث، يستخدم المصطلح حاليا بشكل أقل تكرارا.
Charcot–Marie–Tooth disease was first described in 1886 by Jean-Martin Charcot, Pierre Marie, and independently Howard Henry Tooth. وصف مرض مرض شاركو-ماري-توث لأول مرة بحلول سنة 1886 على يد كل من جان مارتن شاركو وبيير ماري، وبشكل مستقل من قبل هوارد هنري توث.
In 2010, CMT was one of the first diseases where the genetic cause of a particular patient's disease was precisely determined by sequencing the whole genome of an affected individual. في سنة 2010، كان مرض شاركو-ماري-توث أحد أول الأمراض التي عُرِف فيها المسبب الجيني بدقة من خلال تحليل تسلسل المجموع الجيني (الجينوم) لشخص مصاب.
جوال إصدار